易錯 PCR 是在采用 DNA 聚合酶進(jìn)行目的基因擴(kuò)增時,通過調(diào)整反應(yīng)條件來改變擴(kuò)增過程中的突變頻率,從而以一定的頻率向目的基因中隨機(jī)引入突變,獲得蛋白質(zhì)分子的隨機(jī)突變體。其關(guān)鍵在于對合適突變頻率的選擇,突變頻率太高會導(dǎo)致絕大多數(shù)突變?yōu)橛泻ν蛔?,無法篩選到有益突變;突變頻率太低則會導(dǎo)致文庫中全是野生型群體。本產(chǎn)品基于以上原理研制。
它具有下列特點:
1. 操作簡便;
2. 突變沒有趨向性,突變率穩(wěn)定,突變率為 0.66%;
3. 本產(chǎn)品只適用于擴(kuò)增 1kb 以下的產(chǎn)物,對于1kb 以上的產(chǎn)物,建議分段擴(kuò)增。
4. 可用于連續(xù)易錯 PCR(sequential error-prone PCR)。
成分規(guī)格
保存條件
試劑 |
用量 |
模板 DNA |
10-100ng |
Primer F (10 μM) |
1μl |
PrimerR(10 μM) |
1μl |
2× Error Prone PCR Mix |
15μl |
10× MnCl2 |
3μl |
ddH2O |
Up to 30μl |
過程
溫度
時間
預(yù)變性
94℃
3min
30-60cycles
變性
94℃
30sec
退火
45℃
30sec
延伸
72℃
1min/kb