產品詳情
簡單介紹：
DAPI(1mg/ml)取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制備成 5-15μg/mL 的 DAPI 溶液。 將 1/10 培養(yǎng)基體積的 DAPI 溶液加入到細胞培養(yǎng)基中。在 37℃培養(yǎng)細胞 10-20 分鐘。用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次 置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長 360-400nm。
詳情介紹：
DAPI(1mg/ml)由歐瑪仕生物提供，包括DAPI培養(yǎng)基用途，價格，規(guī)格，圖片，說明書等關于培養(yǎng)基產品的詳細介紹。
產品參數
規(guī) 格 ：1ml
包 裝 ：瓶裝液體
產 地 ：國內
產品信息
DAPI(4’,6- 二脒基-2- 苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠透過完整的細胞膜，與 DNA 中大部分A、T 堿基相互結合的熒光染料，常用于活細胞和固定細胞的染色、熒光顯微鏡觀測。當 DAPI 與雙鏈DNA 結合時，吸收波長為 358nm，發(fā)射波長為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白GFP或 TexasRed 染劑(紅色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。本產品為 DAPI 水溶液，濃度為 1mg/mL。使用時根據實驗不同直接將本產品用相應溶液稀釋到工作濃度。
使用方法
對于培養(yǎng)細胞
1. 取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制備成 5-15 μg/mL 的 DAPI 溶液。
2. 將 1/10 培養(yǎng)基體積的 DAPI 溶液加入到細胞培養(yǎng)基中。
3. 在 37℃培養(yǎng)細胞 10-20 分鐘。
4. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長 360-400nm。
對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的 DAPI 染液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。
DAPI(1mg/ml)
注意事項
注意事項
1、熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。
2、DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。
3、本產品需避光，并盡量避免反復凍融。
4、為了您的健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
