產(chǎn)品詳情
簡單介紹:
R BL-2H 3細(xì)胞是1978年國立牙科研究所的免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室從Wistar大 鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細(xì)胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細(xì)胞株。R BL-2H 3細(xì)胞具有高親和力的IgE受體,通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質(zhì)。R BL-2H 3細(xì)胞廣泛地用于研究肥大細(xì)胞FcER I和分泌的生化途徑。R BL-2H 3細(xì)胞是研究FcE R I結(jié)構(gòu)的模型。它們廣泛地用于研究細(xì)胞分泌的不同方面,包括細(xì)胞內(nèi)鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G 蛋白的作用。雖然幾乎所有批號(hào)的FBS都支持細(xì)胞的生長,但在某些批號(hào)中FcE R I集聚后脫?;酶?。另一株大鼠嗜堿性細(xì)胞株(R B L)不會(huì)脫?;?
詳情介紹:
基本信息
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
中文名稱 :大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞
細(xì)胞簡稱 :RBL-2H 3
細(xì)胞別稱 :RBL2H 3;RBL2H 3;RBL.2H3
細(xì)胞形態(tài) :成纖維細(xì)胞樣
生長特性 :貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 :空氣,95% ;CO2,5% 37℃
凍存條件 :55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 :M EM (含N EA A )(PM 150410)+15% FB S(164210-50)+1%P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液(含ED TA ),輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化,顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止,全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心,1200rpm /min 3分鐘,離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細(xì)胞即可,按比例接種到新培養(yǎng)瓶,補(bǔ)足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 :1~ 2分鐘
傳代比例(密度) :1:3-1:4
換液頻次 :2~ 3次/周
細(xì)胞背景描述
R BL-2H 3細(xì)胞是1978年國立牙科研究所的免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室從Wistar大 鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細(xì)胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細(xì)胞株。R BL-2H 3細(xì)胞具有高親和力的IgE受體,通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質(zhì)。R BL-2H 3細(xì)胞廣泛地用于研究肥大細(xì)胞FcER I和分泌的生化途徑。R BL-2H 3細(xì)胞是研究FcE R I結(jié)構(gòu)的模型。它們廣泛地用于研究細(xì)胞分泌的不同方面,包括細(xì)胞內(nèi)鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G 蛋白的作用。雖然幾乎所有批號(hào)的FBS都支持細(xì)胞的生長,但在某些批號(hào)中FcE R I集聚后脫?;酶?。另一株大鼠嗜堿性細(xì)胞株(R B L)不會(huì)脫?;?/span>
倍增時(shí)間 :~ 50-60 hours
組織來源 :外周血;化學(xué)誘變嗜堿性細(xì)胞;白血病
細(xì)胞類型 :腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 :白血病細(xì)胞
生物等級(jí) :1
受體表達(dá) :FcER I(Fc ofIgE)
基因表達(dá) :hista mine
細(xì)胞保藏中心 :ATCC;C RL-2256 D SM Z;AC C -312
RBL-2H3大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞
收到常溫細(xì)胞后如何處理
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后,及時(shí)拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異?;蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問,請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系;對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)??筛覀兊募夹g(shù)支持交流。