產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
大鼠腎上腺嗜鉻瘤細胞(高分化)收集細胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
詳情介紹：
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（高分化）
細胞簡稱 ：PC -12(Highdifferen tiation)
細胞形態(tài) ：多角形
生長特性 ：貼壁細胞
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ：RPM I-1640(P M 150110)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。
6、收集細胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 ：2~ 3分鐘
傳代比例（密度） ：1:2-1:4
換液頻次 ：2~ 3次/周
細胞背景描述
PC -12(Highdifferen tiation)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。PC -12(Highdifferen tiation)細胞表達神經(jīng)生長因子(N GF)受體，N G F可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。 PC -12(Highdifferen tiation)細胞不合成腎上腺素。
供體年齡 ：雄
組織來源 ：腎上腺嗜鉻細胞瘤
細胞類型 ：腫瘤細胞
腫瘤類型 ：嗜鉻細胞瘤細胞
大鼠腎上腺嗜鉻瘤細胞(高分化)
收到常溫細胞后如何處理
收到常溫細胞后如何處理
細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異?；蛘邔毎幸蓡?，請及時跟我們聯(lián)系；對于細胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。
售前須知
1、U ndifferen tiated、Low differen tiation和Highdifferen tiation的區(qū)別：U ndifferen tiated 的PC -12從形態(tài)上看是圓形的，聚團生長的漂浮細胞；Low differen tiation的成多角形，有較短的突起；Highdifferen tiation的細胞有多個突起，突起數(shù)目不等，突觸較長，類似神經(jīng)元軸突。
2、Low differen tiation和Highdifferen tiation是在U ndifferen tiated的PC -12基礎(chǔ)上誘導(dǎo)產(chǎn)生的，Low differen tiation和Highdifferen tiation指的與神經(jīng)細胞表型的相似程度，Highdifferen tiation更接近神經(jīng)細胞表型。