產(chǎn)品詳情
簡單介紹:
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詳情介紹:
中文名稱: T4 DNA聚合酶
英文名稱: T4 DNA Polymerase
產(chǎn)品規(guī)格: BR,5-10u/ul
C A S:9012-90-2
分子量:104kDa,單體
級 別:BR
來 源:含有T4噬菌體克隆基因43的大腸桿菌
濃 度:5~10u/ul
定 義:是指在37℃、30分鐘內(nèi)將10nmol脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段(吸附在DE-81上)所需的酶量
酶活性分析混合物:67mM Tris-HCL(PH8.8), 1mM DTT, 6.7mM MgCL2, 16.7mM (NH4)2SO4, 0.2mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,dGTP, 0.4MBq/ML(3H).-dTTP和0.2mM熱變性和核酸酶處理的牛胸腺DNA
保存緩沖液組分:20mM 磷酸鉀(PH7.5), 200mM KC1, 20mM DTT和50%(v/v)甘油
5×反應緩沖液:335mM Tris-HCL(PH8.8,25℃), 33mM MgCL2, 5mM DTT, 84mM (NH4)2SO4
抑制劑:金屬螯合劑,核苷酸類似物2(p-n-butylanilino)-dATP、N2-(p-n-burylanilino)-dGTP、SH-封閉混合物
失 活:75℃加熱10分鐘
質(zhì)量控制:測試表明無內(nèi)切脫氧核糖核酸酶污染
性 狀:懸浮液。重組酶,在模板及引物存在的條件下,T4 DNA聚合酶催化沿5'→3'方向DNA的合成。本酶還具有3'→5'外切核酸酶的活性,該活性比DNA聚合酶I強。T4 DNA聚合酶不像大腸桿菌DNA 聚合酶 I,不具有5'→3' 外切核酸酶的活性。
用 途:生化研究。3'突出末端平滑化;5'突出末端補平;單鏈刪除后亞克??;基因定位突變中的di二條鏈的合成;通過置換合成法(replacement synthesis)對DNA探針進行標記。
保 存:-20℃