產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情

  • 產(chǎn)品名稱(chēng)：MVK 抗原（重組蛋白）

  • 產(chǎn)品型號(hào)：100ug
  • 產(chǎn)品廠商：通蔚生物
  • 產(chǎn)品價(jià)格：800
  • 產(chǎn)品庫(kù)存：35
  • 產(chǎn)品文檔：
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簡(jiǎn)單介紹：
我司專(zhuān)業(yè)代理多種品牌進(jìn)口原裝、分裝“MVK 抗原（重組蛋白）”。我司作為酶聯(lián)免疫jin牌供應(yīng)商，憑借精湛的技術(shù)，全方位的售前，售中，售后免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，共同鑄就高品質(zhì)的產(chǎn)品。
詳情介紹：


中文名稱(chēng)： MVK 抗原（重組蛋白）

英文名稱(chēng)： MVK Antigen (Recombinant Protein)

別     名：  mevalonate kinase; MK; LRBP; MVLK; POROK3

儲(chǔ)     存：  冷凍（-20℃）

相關(guān)類(lèi)別： 抗原

概      述

Fusion protein corresponding to C terminal 250 amino acids of human MVK

技術(shù)規(guī)格

Full name:

mevalonate kinase

Synonyms:

MK; LRBP; MVLK; POROK3

Swissprot:

Q03426

Gene Accession:

BC016140

Purity:

>85%, as determined by Coomassie blue stained SDS-PAGE

Expression system:

Escherichia coli

Tags:

His tag C-Terminus, GST tag N-Terminus

Background:

This gene encodes the peroxisomal enzyme mevalonate kinase. Mevalonate is a key intermediate, and mevalonate kinase a key early enzyme, in isoprenoid and sterol synthesis. Mevalonate kinase deficiency caused by mutation of this gene results in mevalonic aciduria, a disease characterized psychomotor retardation, failure to thrive, hepatosplenomegaly, anemia and recurrent febrile crises. Defects in this gene also cause hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever syndrome, a disorder characterized by recurrent episodes of fever associated with lymphadenopathy, arthralgia, gastrointestinal dismay and skin rash.





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