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介紹ELISA實驗稀釋血清的步驟
日期：2024-12-22 11:01
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摘要：在實驗的過程中，會遇到很多不一樣的問題，比如剛開始不知道什么樣的ELISA試劑盒好，該選擇什么樣的ELISA試劑盒來做實驗，還有ELISA試劑盒做實驗可以稀釋血清嗎？今天就介紹一下為什么ELISA試劑盒實驗要稀釋血清。
在ELISA試劑盒實驗血清為什么要稀釋？有兩個原因：
1、競爭抑制比較明顯，應稀釋競爭物；
2、血清中含有的性腺比較低，應該濃縮才對。
ELISA試劑盒實驗稀釋血清的步驟：
先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說10倍、20倍稀釋（這樣可以大體確定一個參數(shù)），將抗原進行一系列稀釋包被微量反應板，再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育后洗滌，再加酶結合物進行反應，經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應后分別測定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個抗原稀釋度為適包被濃度。一般總是要選擇那個O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求＜0.1-0.2。也就是要求陽性參考血清和陰性參考血清的O.D值有明顯差別。
在實驗的過程中，會遇到很多不一樣的問題，比如剛開始不知道什么樣的ELISA試劑盒好，該選擇什么樣的ELISA試劑盒來做實驗，還有ELISA試劑盒做實驗可以稀釋血清嗎？今天就介紹一下為什么ELISA實驗要稀釋血清。
在ELISA試劑盒實驗血清為什么要稀釋？有兩個原因：
1、競爭抑制比較明顯，應稀釋競爭物；
2、血清中含有的性腺比較低，應該濃縮才對。
ELISA試劑盒實驗稀釋血清的步驟：
先把蛋白稀釋一定的倍數(shù)，比如說10倍、20倍稀釋（這樣可以大體確定一個參數(shù)），將抗原進行一系列稀釋包被微量反應板，再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育后洗滌，再加酶結合物進行反應，經(jīng)孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應后分別測定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個抗原稀釋度為適包被濃度。一般總是要選擇那個O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求＜0.1-0.2。也就是要求陽性參考血清和陰性參考血清的O.D值有明顯差別。
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