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ELISA加樣操作示范
日期：2024-12-22 11:37
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摘要：加樣品時，單孔用量要求：≥50ul/指標，如需要做2個復(fù)孔則血量≥100ul/指標。如果樣本量不充足，具體用量可咨詢您的專屬銷售。
加樣時速度不可過快，否則無法保證微量加樣的準確性和均一性。
加樣時避免液體濺出，如有樣本濺出，應(yīng)用吸水紙輕輕拭干，并做相應(yīng)記錄。
如果移液槍漏氣以至于加樣的量不夠，不能用槍吸出再加，做相應(yīng)記錄實驗。
每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個孔顯色時間相同。加完顯色液后，放入一個可推拉的抽屜內(nèi)，就可以避光振蕩了。
在ELISA實驗中，加樣 一定是繞不開的一環(huán)！ELISA測定操作非常簡單，一般涉及到標本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、結(jié)果判斷和結(jié)果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。
ELISA實驗中一般需要 4 次加樣，即加標本、加檢測抗體、加底物和加終止液。
實驗室使用的微量加樣器應(yīng)注意保養(yǎng)并定期校正。ELISA比較敏感，每孔加入液體量誤差會導(dǎo)致讀數(shù)差別，因此避免儀器帶來誤差。
加樣前，溶液充分混勻，加樣時不可90度向孔中滴加液體，否則會導(dǎo)致液體殘留在吸頭上，加樣不準確。正確加樣方法應(yīng)為45度，吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。
加樣品時，單孔用量要求：≥50ul/指標，如需要做2個復(fù)孔則血量≥100ul/指標。如果樣本量不充足，具體用量可咨詢您的專屬銷售。
加樣時速度不可過快，否則無法保證微量加樣的準確性和均一性。
加樣時避免液體濺出，如有樣本濺出，應(yīng)用吸水紙輕輕拭干，并做相應(yīng)記錄。
如果移液槍漏氣以至于加樣的量不夠，不能用槍吸出再加，做相應(yīng)記錄實驗。
每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個孔顯色時間相同。加完顯色液后，放入一個可推拉的抽屜內(nèi)，就可以避光振蕩了。
ELISA實驗中一般需要 4 次加樣，即加標本、加檢測抗體、加底物和加終止液。
實驗室使用的微量加樣器應(yīng)注意保養(yǎng)并定期校正。ELISA比較敏感，每孔加入液體量誤差會導(dǎo)致讀數(shù)差別，因此避免儀器帶來誤差。
加樣前，溶液充分混勻，加樣時不可90度向孔中滴加液體，否則會導(dǎo)致液體殘留在吸頭上，加樣不準確。正確加樣方法應(yīng)為45度，吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。
加樣品時，單孔用量要求：≥50ul/指標，如需要做2個復(fù)孔則血量≥100ul/指標。如果樣本量不充足，具體用量可咨詢您的專屬銷售。
加樣時速度不可過快，否則無法保證微量加樣的準確性和均一性。
加樣時避免液體濺出，如有樣本濺出，應(yīng)用吸水紙輕輕拭干，并做相應(yīng)記錄。
如果移液槍漏氣以至于加樣的量不夠，不能用槍吸出再加，做相應(yīng)記錄實驗。
每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個孔顯色時間相同。加完顯色液后，放入一個可推拉的抽屜內(nèi)，就可以避光振蕩了。