ELISA試劑盒檢測(cè)注意事項(xiàng)

摘要：一、ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則 要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%，可用水和電子天平進(jìn)行確定，有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正更好，要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支，吸取不同的液體后，要更換槍頭，即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。 要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。 洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干，洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液，加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。