植物Elisa試劑盒將純化的人白細胞介素抗體涂于微孔板上，制成固相抗體。將白細胞介素依次加入包被單克隆抗體的微孔中，與HRP標記的白細胞介素抗體結(jié)合形成抗體-抗原-酶標記的抗體復合物。在徹底清洗后，將基板TMB添加到顏色中。在使用之前，應在室溫下將工具箱從冷藏環(huán)境中取出15-30分鐘。如果打開后酶標板沒有用完，應將酶標板存放在密封袋中。在使用之前，應在室溫下將工具箱從冷藏環(huán)境中取出15-30分鐘。如果打開后酶標板沒有用完，應將酶標板存放在密封袋中。
1、血清：使用無熱原和熱原的試管，避免手術(shù)中任何細胞刺激。采集血液后，離心分離血清和紅細胞，3000分鐘離心10分鐘。
2、血漿：EDTA、檸檬酸或肝素抗凝劑。上清液以3000 rpm離心30分鐘。
3、細胞上清液：離心10分鐘，除去顆粒和聚合物。
4、組織勻漿：用適量生理鹽水將組織搗碎。3000臺離心機10分鐘，取出清空。
5、保存：如果采集后未及時檢測到樣品，請按一種劑量包裝，在-20℃下冷凍，避免反復凍融，在室溫下解凍，確保樣品均勻完全解凍。
1、不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同。必須嚴格按照植物ELISA試劑盒和檸檬酸聚合酶(CS)
ELISA檢測試劑盒說明書進行操作，否則容易產(chǎn)生測試結(jié)果的不確定性。
2、**步。如果使用不同批次的植物酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、不同成分的檸檬酸合成酶（CS）酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（溶液或酶工作液）或不同成分的不同試劑進行交叉，可能會出現(xiàn)光照或高背景、花板等。
3、當大量試件出現(xiàn)時，反應時間的誤差對孔、*后孔以及一些特殊的試件都有很大的影響。
4、樣品在臨界值附近波動正常，任何試劑都不可避免?？梢钥紤]重新檢查標本的奇數(shù)。
5、加樣過程中樣品尺寸誤差對陰性或極陽性樣品影響不大，但對接近閾值的樣品影響較大。建議對加法器進行校對。
