產(chǎn)品詳情
簡(jiǎn)單介紹:
磁珠法DNA產(chǎn)物純化試劑盒本試劑盒適用于從PCR或酶切產(chǎn)物中回收DNA片段。含有目的片段的溶液加入DNA結(jié)合液中,在合適的條件下,DNA 片段可特異地結(jié)合到磁珠上,通過(guò)清洗液的清洗可去除雜質(zhì),在低鹽、高 pH 條件下洗脫,得到純度較高的DNA 片段。該試劑盒操作簡(jiǎn)便,質(zhì)量穩(wěn)定,得率高,得到的 DNA 片段可用于酶切、連接、測(cè)序、PCR模板等后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
詳情介紹:
產(chǎn)品及特點(diǎn)
本試劑盒適用于從PCR或酶切產(chǎn)物中回收DNA片段。含有目的片段的溶液加入DNA結(jié)合液中,在合適的條件下,DNA 片段可特異地結(jié)合到磁珠上,通過(guò)清洗液的清洗可去除雜質(zhì),在低鹽、高 pH 條件下洗脫,得到純度較高的DNA 片段。該試劑盒操作簡(jiǎn)便,質(zhì)量穩(wěn)定,得率高,得到的 DNA 片段可用于酶切、連接、測(cè)序、PCR模板等后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
它具有下列特點(diǎn):
它具有下列特點(diǎn):
1. 快速:步驟少,操作簡(jiǎn)便;
2. 高效:10 μl 磁珠可吸附 10 μg 以上的 DNA 片段,回收效率在80%以上。
成分規(guī)格
磁珠 |
0.5ml |
1ml |
2×1ml |
Buffer GN |
25ml |
50ml |
100ml |
Buffer W2(concentrate) |
15ml |
30ml |
60ml |
Buffer EB |
10ml |
10ml |
30ml |
本試劑盒在室溫(15 - 25℃) 、干燥條件下可穩(wěn)定保存12 個(gè)月 |
|||
本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于其它用途 |
使用方法
1. 估計(jì) PCR 反應(yīng)液或酶切反應(yīng)液的體積,向其中加入等體積溶液Buffer GN,充分混勻(無(wú)需去除石蠟油或礦物油)。加入等體積的異丙醇混勻,再加入10μl 磁珠混勻5min。
(注 意:對(duì)于回收小于 150bp 的小片段可將溶液 Buffer GN 的體積增加到3 倍以提高回收率;溶液混勻后應(yīng)呈現(xiàn)黃色。如果溶液的顏色為桔紅色或紫色,請(qǐng)使用 10 μl 3M 乙酸鈉(pH 5.0)將溶液的顏色調(diào)為黃色后再進(jìn)行后續(xù)操作。)
2. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min,磁珠完全吸附后,吸去液體。
3. 將離心管從磁力架上取下,加 600 μl Buffer W2,旋渦充分混勻30 s。
(注 意:Buffer W2 在使用前按要求加入無(wú)水乙醇,用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋,以防乙醇揮發(fā))
4. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min,磁珠完全吸附后,吸去液體。
4. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min,磁珠完全吸附后,吸去液體。
5. 將離心管置于磁力架上,開(kāi)蓋室溫放置 5-10min。
(注 意:乙醇?xì)埩魰?huì)抑制后續(xù)的酶反應(yīng),所以晾干時(shí)要確保乙醇揮發(fā)干凈。但也不要干燥過(guò)度,以免DNA 難以洗脫)
6. 將離心管從磁力架上取下,加入 30 - 50 μl Buffer EB,充分震蕩1-2 min。
7. 將離心管置于磁力架上靜置 1 min,磁珠完全吸附后,小心將溶液轉(zhuǎn)移至新的離心管中,并于適當(dāng)條件保存。
(注 意:為增加洗脫效率,可將洗脫液在 60℃預(yù)熱。如需使用去離子水洗脫,可用NaOH調(diào)整其pH值在 7.0 - 8.5 之間)