產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
DNA Marker II瓊脂糖的純度對DNA 條帶的清晰度影響很大，電泳時請使用高質(zhì)量的瓊脂糖。瓊脂糖凝膠濃度與與DNA片段的分離性能有密切關(guān)系，電泳時請使用合適濃 度的凝膠。及時更換電泳緩沖液并使用新制備的瓊脂糖凝膠，以免影響電泳結(jié)果。進行電泳時，徹底的溶解混勻，避免反復凍融和污染。
詳情介紹：
DNA Marker Ⅱ通過酶切質(zhì)粒得到，該工藝生產(chǎn)的Marker 背景干凈、條帶清晰，質(zhì)量穩(wěn)定且能實現(xiàn)對Marker定量。
DNA Marker Ⅱ由6條DNA條帶組成，
DNA條帶分別為：
100bp(50ng/5μl
300bp(30ng/5μl
500bp(50ng/5μl
700bp(35ng/5μl
900bp(45ng/5μl
1200bp(60ng/5μl
本產(chǎn)品為即用型產(chǎn)品，已含有 1xLoading Buffer，可 根據(jù)實驗需要，直接取適量 Marker 進行電泳。
產(chǎn)品組合
標題
規(guī)格
保存
DNA Marker Ⅱ
250ul×4 支
融化后于 4℃保存，-20℃保存
本產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于其它用途
使用方法
1. 電泳時的加樣孔孔寬小于 6mm 時，每次取 5μl 產(chǎn)品進行電泳，如果加樣孔較寬， 可以適當增加上樣量。
2. 建議電泳的條件為 2%瓊脂糖凝膠，電壓 4-10V/cm，在紫外條件下觀察電泳條帶。
DNA Marker II 條帶分布如下圖：
注意事項
1. 瓊脂糖的純度對DNA 條帶的清晰度影響很大，電泳時請使用高質(zhì)量的瓊脂糖。
2. 瓊脂糖凝膠濃度與與DNA片段的分離性能有密切關(guān)系，電泳時請使用合適濃 度的凝膠。
3. 及時更換電泳緩沖液并使用新制備的瓊脂糖凝膠，以免影響電泳結(jié)果。
4. 進行電泳時，徹底的溶解混勻，避免反復凍融和污染。