產品詳情
簡單介紹：
PC-12(Low differentiation)大鼠腎上腺嗜鉻瘤細胞(低分化)放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。
詳情介紹：
基本信息
產品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（低分化）
細胞簡稱 ：PC -12(Low differen tiation)
細胞形態(tài) ：多角形
生長特性 ：貼壁細胞
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ：RPM I-1640(P M 150110)＋10% F B S(164210-50)＋1% P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。
6、收集細胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 ：1~ 2分鐘
傳代比例（密度） ：1:3-1:4
換液頻次 ：2~ 3次/周
細胞背景描述
PC -12(Low differen tiation)細胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。PC -12(Low differen tiation)細胞表達神經生長因子(N G F)受體，N G F可誘導產生神經表型。PC -12(Low differen tiation)細胞不合成腎上腺素。
供體年齡 ：雄
組織來源 ：腎上腺嗜鉻細胞瘤
細胞類型 ：腫瘤細胞
腫瘤類型 ：嗜鉻細胞瘤細胞
PC-12(Low differentiation)大鼠腎上腺嗜鉻瘤細胞(低分化)
收到常溫細胞后如何處理
收到常溫細胞后如何處理
細胞培養(yǎng)詳細操作步驟請參照通蔚生物細胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細胞后，及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現象。
2. 用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5. 若觀察到異?；蛘邔毎幸蓡枺埣皶r跟我們聯系；對于細胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術支持交流。
售前須知
1、U ndifferen tiated、Low differen tiation和Highdifferen tiation的區(qū)別：U ndifferen tiated 的PC -12從形態(tài)上看是圓形的，聚團生長的漂浮細胞；Low differen tiation的成多角形，有較短的突起；Highdifferen tiation的細胞有多個突起，突起數目不等，突觸較長，類似神經元軸突。
2、Low differen tiation和Highdifferen tiation是在U ndifferen tiated的PC -12基礎上誘導產生的，Low differen tiation和Highdifferen tiation指的與神經細胞表型的相似程度，Highdifferen tiation更接近神經細胞表型。